1.
"No mantendrás a tu hijo encerrado en tu casa."
Todos sabemos lo difícil que es
salir con los niños con autismo a restaurantes, viajes, compras, cumpleaños y
otros eventos sociales. A menudo, nuestros hijos tienden a correr sin rumbo
fijo, no saben esperar y no se sienten cómodos con la cantidad de estímulos que
se encuentran en el ambiente externo. Pero la única manera de enseñarles cómo
comportarse en estos lugares - y de tolerar el exceso de estímulos - está de
pie con ellos en este momento. No evitarles estas situaciones sino todo lo
contrario.
Por otra parte, viven diciendo
que el mundo tiene que aprender a lidiar con la diversidad. Pero, ¿cómo, si las
personas que son "diferentes" a menudo apenas salen de casa? También
hemos utilizado este papel social de la sociedad a vivir con las diferencias de
nuestros hijos. Si usted ve a su hijo con "lástima" pensando que no
puede vivir en sociedad, es lo que los demás verán también de él.
2.
"No tenga miedo de cambiar de terapeuta"
Por mucho que nos queremos
mantener una cierta distancia con los profesionales, acabas involucrándote con
los terapeutas de tus hijos. Y, cuando observamos que este enfoque ya no está
haciendo el efecto deseado, nos sentimos culpables por haber pensado en cambiar
ese profesional .... Pero eso es parte de la vida: las terapias dejan de
funcionar. Reemplaza por un tiempo, e igual es posible volver a la primera más
tarde. Es importante que siga su presentimiento. Si em unos meses no notas
ningún progreso tangible en el desarrollo de tu hijo, este puede ser el momento
de cambiar el enfoque.
3.
"Procurarás tener contacto con otras madres en la misma situación"
Esto, para mí, es lo principal.
Cuando nuestro hijo es diagnosticado con autismo, nos sentimos desorientados.
Nosotros confiamos totalmente en ese médico que le dio el diagnóstico y la
dirección que tomará para el tratamiento. Esto no es mal, pero resulta que hay
muchas madres por ahí que, después de largos años en este camino terminan
sabiendo más acerca de los tratamientos y enfoques que muchos médicos.
Totalmente autodidacta y dispuestos a compartir este conocimiento con otras
madres. Nada sustituye a la experiencia de una persona que pasó por la misma
situación que tú!
4.
"Cuestionarás todo y de todos"
El médico sugirió un
medicamento? Trate de entender por qué y si de verdad es indispensable. Busque
en Internet, hablar con otros padres a entender si tiene sentido. El terapeuta
se cierra con su hijo en la habitación y no sabes lo que sucede durante la
sesión? Pídele una sesión de seguimiento. Es tu derecho como mamá o papá! No te
puedes quedar en la incertidumbre! Es la vida de tu hijo de lo que estamos
hablando.
5.
"Usted va a creer en el potencial de su hijo"
Esto puede hacer toda la
diferencia. Si el niño siente que el padre no cree que el/ella puede superar
sus propios retos, progresará? Si los padres no tienen mucha fe en ese niño,
¿por qué va a tratar de progresar?
Cree en tu hijo! Y verás
avances!
6.
"Repetirás, persistirás insistirás y siempre"
A menudo, los niños con
dificultades de aprendizaje necesitan mucha repetición para absorber nuevas
habilidades o comportamientos. Esto puede ser estresante para los padres.
Insista y nunca te rindas! Un
día, esa habilidad va a venir!
7.
"No compararás a tu hijo con otros niños"
A pesar de ser muy, muy
difícil, eso es algo que tenemos que conseguir. Una vez que tengas el
diagnóstico, en medio del dolor y el sufrimiento, tendemos a comparar nuestros
hijos con otros niños normales de la misma edad. Esto es muy doloroso porque
pronto nos daremos cuenta de la distancia entre el desarrollo de los otros.
Después de algún tiempo, ahora
comparamos nuestros niños con otros niños en el espectro. Y eso es
contraproducente, siempre habrá un niño que acaba de hablar, o aprendido a
jugar con el coche antes, o que dejó los pañales antes. El espectro es muy
amplio, y si tu está comparando a tu hijo con otros niños, de esta forma
pierdes el foco de las características impresionantes y únicas que sólo él
tiene.
Compara a tu niño hoy con el
que fue hace 3 meses y verás...
8.
"No hables de tu hijo como si él no estuviera ahí"
Algunos niños con autismo no
pueden hablar, pero entienden todo. Estoy cansado de los informes de las madres
de los niños que hablaban sólo después de 6 años de edad, pero dicen cosas de
cuando tenían 4 ... y no hablaban. Imagínate lo que debe ser para a una persona
escuchar hablar contigo, y no poder expresarlo
9.
"No pierda el sueño pensando en el futuro"
Nadie sabe lo que depara el
futuro. La ciencia ha hecho grandes progresos. Las intervenciones terapéuticas
son cada vez más precisas. Piensa en que tienes algo bueno a la espera de tu
hijo en el futuro! Invierte en su independencia y espera cosechar las
recompensas. Ponga de su parte, pero no perder el sueño preguntándose
"¿qué pasaría si..." Esto sólo trae ansiedad y tristeza.
10.
"Usted aprenderá a tomar la vida de otra manera"
La falta de tacto social de
nuestros niños con autismos a veces provocar situaciones embarazosas.
Por supuesto, siempre debemos
enseñar comportamientos más apropiados para nuestros hijos, pero no nos debemos
agobiar con ciertas situaciones. Su hijo se limpió la boca en la ropa de su
tía. Pídele disculpas a, dile que es en la servilleta donde se debe limpiar la
boca. Las cosas tienen la importancia que nosotros les queremos dar.., de
acuerdo?
11.
"No te avergüences de pedir ayuda"
Vivimos corriendo un maratón.
Nuestra vida no es fácil. Parece que ni siquiera podemos darnos el lujo de
enfermar. Si estás cansado, no ves la luz al final del túnel, estás deprimido,
incapaz de cuidar de tu hijo como debes, pide ayuda! Hay varios grupos de
padres en Internet, varias ONG, varias personas dispuestas a ayudar en estas
situaciones.
TRADUCIDO POR ASPAU
Por favor, explica en forma común que es una sesión de seguimiento para aquellos padres que no lo saben y como deben pedirlo. Muchas gracias.
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